علت سقط جنین
علت سقط_ناهنجاری ژنی پدر و مادر
آمار به دست آمده نشان میدهد حدود ۲۰-۱۵% حاملگی ها منجر به سقط جنین می شود که ۶۰-۵۰% موارد سقط جنین به دلیل ناهنجاری های ارثی و ژنتیكی جنین می باشند. تقریبا نیمی از سقطهای اولیه بهدلیل مشکلات ژنتیکی و کروموزومی جنین اتفاق میافتد. بهطور مشخص، این مشکلات از والدین به بچه ارث نرسیده، بلکه در نتیجه خطایی بوده که بهطور شانسی در زمان تقسیم سلولی و نمو جنین رخ داده است
بررسی های بالینی برای مشخص نمودن علت سقط وقتی لازم است که دو سقط خود به خودی متوالی ایجاد شود . به خصوص وقتی که ضربان قلب جنین ، قبل از بروز سقط تشخیص داده شده باشد ، سن مادر بیش از 35 سال ویا زوجین به سختی باردار شده باشند.
چه علائمی احتمال وجود عامل ژنتیکی را مطرح می کند؟
سابقه به دنیا آوردن فرزند سالم وزنده ونداشتن نسبت فامیلی برای رد حالات غیر طبیعی کروموزومهای والدین کافی نیستند ولی سابقه سقط مکرر ومرگ داخل رحمی وتولد جنین با بیماریهای مادرزادی جنینی ممکن است با حالات غیر طبیعی کروموزومی همراه باشد
اگر واقعا و طبق شرایطی که اشاره شد لزوم انجام آزمایشات ژنی محرز شد از نمونه های بافت جنین باید استفاده شود تا سلولهای
آن در آزمایشگاه برای وجود ناهنجاریهای کرومورومی ارزیابی شود. این روش می تواند بوسیله تراشیدن دیواره رحم مادر بعد از سقط جنین انجام شود. نکته ای که در اینجا لازم به گفتن هست اینه که اغلب پزشکان ترجیح می دهند جنین مذکر را آزمایش کروموزومی کنند چون در شرایط جنین مونث بطور قطع نمی توانند اظهار نظر کنند که مادر عاری از ناهنجاریهای ژنی است و لی
در شرایط جنین مذکر می توانند این اظهار نظر را با قاطعیت اعلام کنند.
اگر احیانا در یکی از زوجین مشکل و ناهنجاری خاص ژنتیکی و کروموزومی پیدا شد اهدا اسپرم و تخمک تنها راه نیست... بلکه متخصصان نازائی و ناباروری می توانند در محیط آزمایشگاه اجازه دهند نطفه تشکیل شود ولی نطفه های مشکل دار را جدا کنند. نطفه های عاری از اختلالات را با روش ivf وارد رحم کنند
منبع